A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou, na quarta-feira (22), a utilização do medicamento Mounjaro no tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir dos 10 anos. Anteriormente, sua prescrição era restrita apenas ao público adulto.
Em comunicado, a Anvisa esclareceu que as outras indicações do fármaco continuam voltadas para adultos. “A única alteração foi a expansão do público-alvo para o tratamento do diabetes, que antes se restringia a adultos e agora inclui crianças”, afirmou.
O Mounjaro é um dos vários fármacos pertencentes à categoria dos agonistas do receptor GLP–1, mais conhecidos como canetas para emagrecimento.
Comissão de estudos
Na próxima semana, a equipe diretiva da Anvisa irá debater uma sugestão de norma que aborda os processos e critérios técnicos relacionados à fabricação de canetas para emagrecimento.
A nova regulamentação será incluída em um conjunto de abordagens que compõem o plano de ação revelado no dia 6 passado, que abrange ações de regulação e supervisão vinculadas a esses medicamentos.
Na semana anterior, a agência lançou decretos que estabelecem dois grupos de trabalho com a finalidade de apoiar as atividades da instituição no monitoramento sanitário e assegurar a proteção de pacientes que fazem uso de canetas para emagrecimento.
A primeira equipe, estabelecida pela Portaria 488/2026, contará com membros do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
A Portaria 489/2026 estabelece o segundo grupo responsável por monitorar e avaliar a execução de um plano de ação sugerido pela Anvisa, além de apoiar a diretoria colegiada na formulação de propostas para melhorias. (Foto: Reprodução)
Por Opinião em Pauta com informações da Agência Brasil
