A Anvisa, que é a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou a inclusão no registro do segundo fármaco genérico de semaglutida sintética no Brasil, fabricado pela Germed Farmacêutica.
A autorização para a venda da versão genérica foi divulgada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24).
A semaglutida é recomendada para o manejo do diabetes tipo 2, pois auxilia na regulação dos níveis elevados de açúcar no sangue. Além disso, profissionais de saúde prescrevem essa substância para o controle da obesidade.
O composto é administrado através de uma caneta com microagulhas e se tornou conhecido como ingrediente ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy, produzidos pela empresa Nordisk.
Em 17 de outubro, a Anvisa autorizou a primeira versão genérica da semaglutida, desenvolvida pelo laboratório brasileiro EMS.
A Anvisa informa que a venda do novo produto requer a apresentação de receita médica em duas cópias. Uma das cópias será guardada pela farmácia, enquanto a outra, devidamente carimbada, ficará com o paciente.
Apresentação
A caneta contendo o medicamento genérico não tem uma designação comercial, sendo reconhecida na embalagem apenas pelo nome da substância ativa (semaglutida).
De acordo com a legislação brasileira, é obrigatório que a embalagem padrão de um medicamento genérico apresente uma faixa amarela destacada com a letra “G” e a descrição “Medicamento Genérico”.
A semaglutida precisa ser mantida em uma faixa de temperatura entre 2 °C e 8 °C, dentro da geladeira, tanto antes quanto após o início do tratamento. (Foto: Reprodução)
Por Opinião em Pauta com informações da Anvisa
